一次性醫(yī)療用品的管理辦法：
1.成立了感染委員會，由醫(yī)務(wù)科、護理部擔(dān)任醫(yī)院感染管理日常作業(yè)，擔(dān)任對我院一次性運用后器具的收購、運用管理及收回處理進行監(jiān)督，為了有用控制醫(yī)院感染，護理部要組織全院員工進行感染管理知識訓(xùn)練，并定時舉行宣傳專欄，增強廣大員工對醫(yī)院感染的認(rèn)識，加強無菌觀念，嚴(yán)厲執(zhí)行正確的無菌技能操作，到達有用預(yù)防的目的，更使感染管理作業(yè)向科學(xué)化、規(guī)范化發(fā)展。

2.對一次性運用無菌醫(yī)療用品實行投標(biāo)收購，建立一次性運用無菌醫(yī)療用品收購、查驗制度，做到推銷人員證件與出售產(chǎn)品的出產(chǎn)企業(yè)證件相一致;訂購合同上的供貨單位與出產(chǎn)企業(yè)相一致;發(fā)貨地址與出產(chǎn)企業(yè)所在地相一致;貨款匯寄賬號與出產(chǎn)企業(yè)賬號相一致。

3.建立掛號賬冊收購記載每次到貨的時刻、出產(chǎn)或運營企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品數(shù)量和單價、出產(chǎn)批號、滅菌批號、出廠日期、有用期、衛(wèi)生許可證號、出產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號、供需雙方經(jīng)辦人名字等，并保留原始訂購合同，以備呈現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題時追查。

4.質(zhì)量查驗檢查每箱(包)產(chǎn)品的查驗合格證、出產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識和有用期等，進貨時由藥械科把關(guān)。

5.嚴(yán)厲保管庫房寄存一次性運用無菌醫(yī)療用品實行專屋寄存、專人保管、定時消毒并置于陰涼干燥、通風(fēng)杰出的物架上，距地上>200cm，距墻面>5cm，發(fā)現(xiàn)包裝破損、超越滅菌有用期以及包裝上未注明出廠日期和有用期的一次性醫(yī)用器具，不得發(fā)放至科室用于臨床。供應(yīng)室每周到科室收集產(chǎn)品信息反饋，對產(chǎn)品有質(zhì)量問題的，由藥械科擔(dān)任退回廠家。

6.運用時若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事情需要按規(guī)定掛號發(fā)生時刻、品種、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的出產(chǎn)單位、出產(chǎn)日期、批號及供貨單位、供貨日期等，并及時上報。